1,3,5-Adamantanetriol / CAS ： 99181-50-7

Użu

1,3,5-Adamantanetriol għandu stabbiltà kimika tajba u mhux suxxettibbli għal reazzjonijiet kimiċi f'ċirkostanzi normali. Ir-reattività kimika ta 'din is-sustanza hija kkonċentrata prinċipalment fuq it-tliet gruppi idrossiliċi attivi fl-istruttura tagħha, u dawn it-tliet unitajiet idrossiliċi għandhom siti ta' reazzjoni kimikament ekwivalenti. Għalkemm hemm tliet gruppi idrossiliċi ekwivalenti, xi studji wrew li wieħed mill-gruppi idrossiliċi jista 'jkun soġġett b'mod selettiv għal reazzjoni ta' aloġenazzjoni, u b'hekk jintroduċi gruppi funzjonali differenti fil-molekula biex jespandu d-diversità kimika tagħha. Barra minn hekk, minħabba n-nukleofiliċità tal-gruppi idrossiliċi, din is-sustanza tista 'tgħaddi minn reazzjoni ta' aċilazzjoni b'komposti tal-klorur tal-aċil biex jinkisbu d-derivattivi tal-ester korrispondenti.

1,3,5-Adamantanetriol jintuża prinċipalment bħala reaġent bażiku għal sinteżi organika u huwa applikat fir-riċerka bażika tal-kimika organika. Minħabba t-tfixkil esteriku kbir ta 'l-atomi tal-karbonju fuq iċ-ċirku ta' adamantane f'1,3,5-Adamantanetriol, għandu ċerti partikolaritajiet fis-sintesi organika. Din il-proprjetà ta 'tfixkil steriku kbir tista' tintuża għall-modifika strutturali u s-sintesi ta 'ligands organiċi. Fis-sintesi organika, gruppi ta 'tfixkil steriku kbar jistgħu jaffettwaw ir-regjoselettività u l-enantioselettività tar-reazzjonijiet u jkollhom applikazzjonijiet tajbin fir-riċerka kimika bażika fuq katalisi asimmetrika.

Ippakkjar u tbaħħir

25kg / tanbur jew bħala ħtiġijiet tal-klijent.
Tappartjeni għal oġġetti komuni u tista 'twassal skont l-oċean u l-arja

Żomm u ħażna

Ħajja fuq l-ixkaffa: 24 xahar mid-data tal-manifattura fl-imballaġġ oriġinali mhux miftuħ maħżun f'post niexef frisk barra mix-xemx dirett, ilma.
Maħżen ventilat, tnixxif ta 'temperatura baxxa, separati minn ossidanti, aċidi.