Pada tahun 2019, FDA AS mengumumkan proposal baru yang menyatakan bahwa di antara 16 bahan aktif tabir surya yang saat ini berada di pasar AS, seng oksida dan titanium dioksida ditambahkan ke produk tabir surya sebagai "grase" (umumnya diakui aman dan efektif). PABA dan Trolamine Salicylate bukan "grase" untuk digunakan dalam tabir surya karena masalah keamanan. Namun, konten ini diambil di luar konteks, dan dipahami bahwa hanya agen tabir surya fisik-nano seng oksida dan titanium dioksida-aman dan efektif dalam bahan aktif tabir surya, agen tabir surya kimia lainnya tidak aman dan efektif. Faktanya, pemahaman yang benar adalah bahwa meskipun FDA AS menganggap nano-seng oksida dan titanium dioksida sebagai "grase", itu tidak berarti bahwa 12 agen tabir surya kimia lainnya bukan grase, tetapi mereka masih kekurangan data keamanan yang cukup untuk ditunjukkan. Pada saat yang sama, FDA juga meminta perusahaan yang relevan untuk memberikan lebih banyak data dukungan keselamatan.
Selain itu, FDA juga melakukan uji klinis pada “penyerapan tabir surya melalui kulit ke dalam darah” dan menemukan bahwa beberapa bahan aktif tabir surya di tabir surya, jika diserap oleh tubuh pada tingkat tinggi, dapat menyebabkan masalah kesehatan. mempertaruhkan. Segera setelah hasil percobaan diterbitkan, mereka membangkitkan diskusi luas di seluruh dunia, dan secara bertahap menyebabkan kesalahpahaman oleh konsumen biasa yang tidak tahu kebenaran. Mereka secara langsung percaya bahwa tabir surya dapat memasuki darah dan tidak aman untuk tubuh manusia, dan bahkan satu sisi percaya bahwa tabir surya berbahaya bagi kesehatan dan tidak dapat digunakan.
Dilaporkan bahwa FDA merekrut 24 sukarelawan, dibagi menjadi 4 kelompok, dan menguji tabir surya yang mengandung 4 tabir surya yang berbeda dalam formula. Pertama, para sukarelawan menyumbang 75% dari seluruh kulit tubuh, sesuai dengan dosis standar 2mg/cm2, 4 kali sehari selama 4 hari berturut -turut menggunakan tabir surya. Kemudian, sampel darah sukarelawan dikumpulkan selama 7 hari berturut -turut dan kandungan tabir surya dalam darah diuji. Penelitian telah menunjukkan bahwa area kulit orang dewasa adalah sekitar 1,5-2 ㎡. Dengan asumsi nilai rata -rata 1,8 ㎡, jika dihitung sesuai dengan jumlah standar, penggunaan tabir surya D oleh sukarelawan adalah sekitar 2 × 1,8 × 10000/1000 = 36g dalam percobaan, dan jumlah untuk 4 kali sehari adalah 36 × 4 = 144g. Biasanya, area kulit wajah adalah sekitar 300-350cm², satu aplikasi tabir surya sudah cukup untuk melindungi sepanjang hari. Dengan cara ini, jumlah penggunaan yang dihitung adalah 2 × 350/1000 = 0,7g, bahkan jika pengecatan ulang disertakan, sekitar 1 .0 ~ 1.5g. Jika mengambil S jumlah maksimum 1,5 gram, perhitungannya adalah 144/1,5 = 96 kali. Dan jumlah tabir surya yang digunakan oleh sukarelawan selama 4 hari berturut -turut adalah 144 × 4 = 576g, sedangkan jumlah tabir surya harian yang digunakan oleh orang biasa selama 4 hari adalah 1,5 × 4 = 6g. Oleh karena itu, perbedaan antara dosis 576 gram dan 6 gram tabir surya sangat besar dan dampaknya jelas.
Tabir surya yang diuji oleh FDA dalam percobaan ini adalah Benzophenone-3, Octoclilin, Avobenzone, dan TDSA. Di antara mereka, hanya data deteksi benzophenone-3 yang jauh melebihi apa yang disebut "nilai keamanan", sekitar 400 kali melebihi standar, octocrylene dan avobenzone keduanya dalam waktu 10 kali, dan p-xylylened-suchorsulfonic acid itu tidak terdeteksi.
Secara teoritis, penggunaan tabir surya intensitas tinggi yang berkelanjutan akan menyebabkan efek kumulatif. Tidak mengherankan bahwa bahkan tabir surya terdeteksi dalam darah dalam kondisi tes ekstrem. Tabir surya telah disetujui dan digunakan selama lebih dari beberapa dekade, banyak negara telah mengatur tabir surya sebagai obat -obatan, dan sejauh ini tidak ada data penelitian yang cukup untuk membuktikan bahwa mereka memiliki efek samping sistemik pada tubuh manusia.
Waktu posting: Sep-09-2022
