Vuonna 2019 Yhdysvaltain FDA ilmoitti uuden ehdotuksen, jonka mukaan Yhdysvaltojen markkinoilla tällä hetkellä olevista 16 aurinkovoidetta vaikuttavasta ainesosasta sinkkioksidi ja titaanidioksidi lisätään aurinkovoidetuotteisiin ”grassiksi” (yleisesti turvallisiksi ja tehokkaiksi). PABA ja trolamiinisalisylaatti eivät ole ”grase” käytettäväksi aurinkovoiteissa turvallisuusongelmien vuoksi. Tämä sisältö viedään kuitenkin kontekstista, ja ymmärretään, että vain fyysiset aurinkovoidetta-nano-sinkkioksidi- ja titaanidioksidi-ovat turvallisia ja tehokkaita aurinkovoideiden aktiivisissa aineosissa, muut kemialliset aurinkovoidetta eivät ole turvallisia ja tehokkaita. Itse asiassa oikea ymmärrys on, että vaikka Yhdysvallat FDA pitää nano-sinkkioksidia ja titaanidioksidia "suinkkaaseen", se ei tarkoita, että muut 12 kemiallista aurinkovoidetta eivät ole suolistossa, mutta heillä ei silti ole riittävästi turvallisuustietoja osoittaakseen. Samalla FDA pyytää myös asiaankuuluvia yrityksiä tarjoamaan enemmän turvallisuustukitietoja.
Lisäksi FDA suoritti myös kliinisen tutkimuksen ”aurinkovoideiden imeytymisestä ihon läpi vereen” ja havaitsi, että jotkut aurinkovoideiden aurinkovoidetta vaikuttavat aineosat, jos keho absorboi korkealla tasolla, voi aiheuttaa terveysongelmia. riski. Heti kun kokeilun tulokset julkaistiin, he herättivät laajalle levinnyttä keskustelua ympäri maailmaa ja aiheuttivat vähitellen väärinkäsityksiä tavallisille kuluttajille, jotka eivät tienneet totuutta. He uskoivat suoraan, että aurinkovoiteet voivat päästä vereen ja ovat vaarallisia ihmiskeholle, ja jopa yksipuolisesti uskoivat, että aurinkovoideet olivat haitallisia terveydelle eikä niitä voitu käyttää.
On todettu, että FDA rekrytoi 24 vapaaehtoista, jaettuna 4 ryhmään ja testasi aurinkovoidetta, jotka sisälsivät kaavassa 4 erilaista aurinkovoidetta. Ensinnäkin, vapaaehtoiset osoittivat 75% koko kehon iholta 2 mg/cm2: n tavanomaisen annoksen mukaan 4 kertaa päivässä 4 peräkkäisen päivän ajan aurinkovoideiden käyttämiseen. Sitten vapaaehtoisten verinäytteet kerättiin 7 peräkkäisenä päivänä ja aurinkovoideiden pitoisuus veressä testattiin. Tutkimukset ovat osoittaneet, että aikuisen ihoalue on noin 1,5-2 ㎡. Olettaen, että keskimääräinen arvo on 1,8 ㎡, jos vapaaehtoiset lasketaan vakiomäärän mukaan, aurinkovoide D: llä on noin 2 × 1,8 × 10000/1000 = 36 g kokeessa, ja määrä 4 kertaa päivässä on 36 × 4 = 144 g. Yleensä kasvojen ihoalue on noin 300-350 cm², yksi aurinkovoidetta riittää suojaamaan koko päivän. Tällä tavoin laskettu käyttömäärä on 2 × 350/1000 = 0,7 g, vaikka maalaus sisältyy, se on noin 1,0 ~ 1,5 g. Jos ota S: n enimmäismäärä 1,5 grammaa, laskelma on 144/1,5 = 96 kertaa .ja vapaaehtoisten käyttämän aurinkovoideiden määrä 4 peräkkäisen päivän ajan on 144 × 4 = 576 g, kun taas tavallisten ihmisten käyttämänsä aurinkovoideiden päivittäinen määrä on 1,5 × 4 = 6 g. Siksi ero 576 gramman ja 6 gramman aurinkovoideiden annoksen välillä on erittäin suuri ja vaikutus on ilmeinen.
FDA: n testaamat aurinkovoideet tässä kokeessa olivat bentsofenoni-3, oktokliliini, avobentsoni ja tdsa. Niiden joukossa vain bentsofenoni-3: n havaitsemistiedot ylittävät huomattavasti ns. ”Turvallisuusarvon”, noin 400 kertaa yli 400 kertaa, ja sen standardi, okryyleeni ja avobentsoni ovat molemmat 10 kertaa, ja p-xylyyliedenidisamhorsulfonihappoa sitä ei havaita.
Teoreettisesti aurinkovoideiden jatkuva korkea intensiivinen käyttö aiheuttaa kumulatiivisen vaikutuksen. Ei ole yllättävää, että jopa aurinkovoiteet havaitaan veressä sellaisissa äärimmäisissä testiolosuhteissa. Aurinkovoiteet on hyväksytty ja niitä on käytetty yli vuosikymmenien ajan, monissa maissa on säännelty aurinkovoidetta lääkkeinä, ja toistaiseksi tutkimustietoja ei ole tarpeeksi todistaakseen, että niillä on systeemisiä sivuvaikutuksia ihmiskehoon.
Viestin aika: SEP-09-2022
