1,3,5-adamantanetriol / CAS: 99181-50-7
zehaztapen
Zehaztapen | Edukia (%) |
Agerpen | Solido zuria |
Garbitasun | % ≤96 |
urtzeko puntua | 203-207 ° C |
Biltegiratze baldintzak | Lehorrean, giro-tenperaturan itxita |
Erabileruse
1,3,5-Adamantanetriol-ek egonkortasun kimiko ona du eta ez da erreakzio kimikoetara jo beharrik egoera normaletan. Substantzia honen erreaktibitate kimikoa bere egituran hiru hidroxil talde aktiboetan oinarritzen da, eta hiru hidroxil sistema horiek kimikoki baliokideak dira erreakzio guneak. Hiru talde hidroxiliko baliokideak badira ere, zenbait ikerketek erakutsi dute hidroxilo-taldeetako bat selotiboki jasan daitekeela halogenazio erreakzio batean, eta, beraz, talde funtzional desberdinak molekulan sartuko dira bere aniztasun kimikoa zabaltzeko. Gainera, hidroxil taldeen nukleofilikotasuna dela eta, substantzia honek akilazio-erreakzioa jasan dezake akil kloruro konposatuekin dagozkien ester deribatuak lortzeko.
Adamantanetriol 1,3,5-Batez ere sintesi organikoetarako oinarrizko erreaktibo gisa erabiltzen da eta kimika organikoko oinarrizko ikerketan aplikatzen da. Adamantane eraztunean karbono atomoen oztopo estetiko handia dela eta, 1.3,3,5-Adamantantriol-en, zenbait berezitasun ditu sintesi organikoan. Hondoko baztertzeko jabetza handi hau ligando organikoen egiturazko aldaketarako eta sintesian erabil daiteke. Sintesi organikoan, oztopo-talde handiek erreakzioen erregiboiselektibitatea eta enantioselektibitatea eragin ditzakete eta aplikazio onak dituzte katalisi asimetrikoari buruzko oinarrizko ikerketa kimikoetan.
Paketeak eta bidalketa
25kg / danborra edo bezeroaren eskakizun gisa.
Ondasun arruntei dagokie eta ozeano eta aireak eman ditzake
Gorde eta biltegiratzea
Iraupena: 24 hilabetekoa, fabrikazio egunetik kontagularik gabeko ontzian, eguzki-argi freskoan gordetako eguzki-argia, ura.
Biltegi aireztatua, tenperatura baxuko lehortzea, oxidatzaileetatik, azidoetatik bereizita.