1,3,5-Адамантанетрыёл /CAS: 99181-50-7

Выкарыстоўваць

1,3,5-адамантанетрыёл мае добрую хімічную ўстойлівасць і не схільная да хімічных рэакцый пры звычайных абставінах. Хімічная рэактыўнасць гэтага рэчыва ў асноўным сканцэнтравана на трох актыўных гідраксільных групах у сваёй структуры, і гэтыя тры гідраксільныя адзінкі маюць хімічна эквівалентныя месцы рэакцыі. Хоць ёсць тры эквівалентныя гідраксільныя групы, некаторыя даследаванні паказалі, што адну з гідраксільных груп можна выбарачна падвяргацца рэакцыі галагенацыі, што ўводзіць у малекулу розныя функцыянальныя групы для пашырэння сваёй хімічнай разнастайнасці. Акрамя таго, з -за нуклеафільнасці гідраксільных груп, гэта рэчыва можа прайсці рэакцыю ацыляцыі са злучэннямі ацылхларыду, каб атрымаць адпаведныя эфірныя вытворныя.

1,3,5-адамантанетрыёл у асноўным выкарыстоўваецца ў якасці асноўнага рэагента для арганічнага сінтэзу і прымяняецца ў асноўных даследаваннях арганічнай хіміі. З-за вялікай стэрычнай перашкоды атамаў вугляроду на кольцы адамантана ў 1,3,5-адамантанетрыёла ён мае пэўныя асаблівасці ў арганічным сінтэзе. Гэта вялікае ўласцівасць стэрычнага перашкоды можа быць выкарыстана для структурнай мадыфікацыі і сінтэзу арганічных лігандаў. У арганічным сінтэзе вялікія стэрычныя групы перашкод могуць паўплываць на рэгіянаселектыўнасць і энантиоселективность рэакцый і мець добрае прымяненне ў асноўных хімічных даследаваннях асіметрычнага каталізу.

Упакоўка і дастаўка

25 кг/барабан альбо як патрабаванні кліента.
Належыць да агульных тавараў і можа дастаўляць па акіяне і паветры

Захоўвайце і захоўванне

Тэрмін захоўвання: 24 месяцы з даты вырабу ў арыгінальнай незачыненай упакоўцы, якая захоўваецца ў прахалодным сухім месцы з прамых сонечных прамянёў, вады.
Вентыляваны склад, сушка з нізкай тэмпературай, аддзеленае ад акісляльнікаў, кіслот.