1.Engelse naam:2,2′-Azobis (2-metielpropionitril)
2.Chemiese eienskappe:
Wit kolomkristalle of wit poeieragtige kristalle. Onoplosbaar in water, oplosbaar in organiese oplosmiddels soos metanol, etanol, asetoon, eter, petroleumether en anilien.
3. PURPOSE:
As 'n inisieerder vir polimerisasie van vinielchloried, vinielasetaat, akriellonitril en ander monomere, sowel as 'n skuimmiddel vir rubber en plastiek, is die dosis 10%~ 20%. Hierdie produk kan ook gebruik word as 'n vulkaniserende middel, landbou -chemiese boekmedisyne en 'n tussenproduk in organiese sintese. Hierdie produk is 'n baie giftige stof. Orale LD5017.2-25 mg/kg by muise kan 'n beduidende toksisiteit vir mense veroorsaak as gevolg van die vrystelling van organiese sianied tydens termiese ontbinding.
4. Produksiemetode:
Asetoon, hidrasienhidraat en natriumsianied word as grondstowwe gebruik: die bogenoemde kondensasie -reaksietemperatuur is 55 ~ 60 ℃, die reaksietyd is 5H, en koel dan tot 25 ~ 30 ℃ vir 2 uur. As die temperatuur tot onder 10 ℃ daal, word chloor ingestel en vind die reaksie onder 20 ℃ in ChemicalBook plaas. Die materiaalverhouding is: HCN: asetoon: hidrasien = 1L: 1.5036 kg: 0.415 kg. Asetoon syanohydrien reageer met hidrasienhidraat, en oksideer dan met vloeibare chloor of aminobutyronitril met natriumhipochloriet.
5. Initiasiestemperatuur van inisieerder
AIBN is 'n baie uitstekende radikale inisieerder. As dit tot ongeveer 70 ° C verhit word, sal dit stikstof ontbind en vrylaat en gratis radikale (CH3) 2CCN genereer. Die vrye radikale is relatief stabiel vanweë die invloed van Cyano -groep. Dit kan met 'n ander organiese substraat reageer en in 'n nuwe vrye radikale regenereer terwyl hy homself vernietig, en sodoende die kettingreaksie van vrye radikale veroorsaak (sien vrye radikale reaksie). Terselfdertyd kan dit ook gekoppel word aan twee molekules deur ChemicalBook om tetrametiel -succinonitril (TMSN) met 'n sterk toksisiteit te produseer. As u AIBN tot 100-107 ° C verhit, smelt dit en ondergaan dit vinnige ontbinding, en stel stikstofgas vry en verskeie giftige organiese nitrilverbindings, wat ook ontploffing en ontsteking kan veroorsaak. Dekomponeer stadig by kamertemperatuur en stoor onder 10 ° C weg van vonke en hittesbronne. Giftig. Gemetaboliseer in hidrosiesuur in diereweefsels soos bloed, lewer en brein.
6. Stoor- en vervoerkenmerke:
① Toksisiteit klassifikasie: vergiftiging
② Ontploffende gevaarkenmerke: kan ontplof as dit met oksidante gemeng word; Maklik om te oksideer, onstabiel, ontbind sterk onder hitte en ontplof chemiese boeke as dit met heptaan en asetoon verhit word
③ Vlammigheidsgevaarkenmerke: vlambaar in die teenwoordigheid van oop vlamme, hoë temperature en oksiderende middels; Ontbind vlambare gasse as dit aan hitte blootgestel word; Brand produseer giftige stikstofoksiedrook
④ Berging- en vervoerkenmerke: pakhuisventilasie, droging met 'n lae temperatuur; Bêre afsonderlik van oksidante
⑤ Blusmiddel: water, droë sand, koolstofdioksied, skuim, 1211 blusmiddel
Postyd: Jun-26-2023
